项目性质：自行研发
项目背景：一般PCR技术都需要提取核酸的过程，而该过程因耗时较长而在生产中难以应用.通过煮沸后进行的LAMP技术虽然简单易行，但其过高的假阳性(特异性不佳)而使其只能应用于一般性病害检查而无法应用于检疫；荧光定量PCR虽然具有很好的特异性和批量检测的优点，但同样涉及核酸制备及检疫成本相对较高的问题。
项目简介：本项目研发的一种快速家蚕微粒子虫PCR检测技术通过特异性引物设计，保证检疫的特异性；通过样本前处理，缩短检测的时间；再用常规PCR体系，及结果观察和拍照记录。使用该方法可将整个检测流程时间缩短40%(3小时)，既可用于一般检测，更适于样本量较大的蚕种检疫。
附图：
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M为核酸分子量标记；1至6分别为对照，5龄起蚕感染104、105、106、107和108 Nb孢子/mL母蛾所产蚕卵的检测结果 |
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M为核酸分子量标记；1至10分别为5龄起蚕感染104 Nb孢子/mL母蛾所产死卵的检测结果 |
